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    水土中總磷酸鹽測試盒可見分光光度法

    簡要描述:水土中總磷酸鹽測試盒可見分光光度法公司正在出售的產(chǎn)品:小牛浸膏粉進口、國產(chǎn)Beef extract powder250克BR牛肉膏進口、國產(chǎn)Meat extracts beef500克BR酵母粉進口、國產(chǎn)Yeast extract powder250克BR進口、國產(chǎn)500克

    • 產(chǎn)品型號:
    • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
    • 更新時間:2023-12-24
    • 訪  問  量:360

    詳細介紹

    本試劑盒僅供研究使用公司實驗室提供免費代測,7個工作日出結(jié)果,提供原始數(shù)據(jù)!

    產(chǎn)品名稱

    規(guī)格

    檢測方法

    貨號

    水土中總磷酸鹽測試盒可見分光光度法

    50管/48樣

    可見分光光度法

    BK-01S6919

    商品介紹:

    測定意義:

    總磷酸鹽包含正磷酸鹽、偏磷酸鹽、焦磷酸鹽、多聚磷酸鹽等各種磷酸鹽的形式,反應(yīng)了水土中的磷酸鹽水平,是一個水質(zhì)和土壤質(zhì)量評價的重要指標。

    測定原理

    在酸性溶液中,在分解劑和高溫條件下,將無機磷酸鹽和有機磷酸鹽水解成正磷酸鹽,正磷酸鹽可與鉬酸銨反應(yīng)成磷鉬酸,在還原劑存在時被還原為磷鉬藍,在710nm處有特征吸收峰。

    需自備的儀器和用品

    天平,震蕩儀、常溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板、蒸餾水。

    試劑組成和配制:

    提取液:液體 100 mL×1 瓶,4℃保存。

    試劑一:液體 5 mL×1 瓶,4℃避光保存。

    試劑二:液體 15 mL×1 瓶,4℃保存。

    試劑三:液體 3 mL×1 瓶,4℃保存。

    試劑四:液體 3 mL×1 瓶,4℃保存。
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    實驗結(jié)果判斷我有妙招:

    1、定量測定結(jié)果根據(jù)標準曲線計算樣品中待測物的含量。

    2、以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2~3SD,作為陽性結(jié)果的閾值。

    3、以P/N值(陽性孔OD值/陰性孔OD值)大于或等于2.1為陽性,P/N值小于2.1,但大于1.5為可疑,P/N小于1.5為陰性。

    4、ELISA試劑盒目測定性法:加入底物經(jīng)酶解和終止反應(yīng)后,肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照,與陰性對照的顏色接近者,判定為陰性。

    與您分享常用不穩(wěn)定試劑的分類及要求:

    ① 易揮發(fā)、低燃點的試劑要密封,放于陰涼、通風、遠離火源處保存。

    ② 與水蒸氣,水發(fā)生反應(yīng)的物質(zhì)要密封,并遠離水源保存。

    ③ 易與氧氣作用的試劑,應(yīng)將其固體或晶體密封保存,不宜長期存放其水溶液,亞硫酸,氫硫酸溶液要密封存放,鉀,鈉,白磷更要采用液封形式。

    ④ 與二氧化碳反應(yīng)的物質(zhì)要密封保存,其相應(yīng)的溶液較固體更易反應(yīng),所以更要注意密封保存。

    ⑤ 易揮發(fā)或自身分解的試劑要密封,放于陰涼通風處保存。

     

    操作步驟:

    1. 樣品的準備:

    a. 細胞樣品的準備:收集細胞,用4 ℃或冰浴預(yù)冷的PBS 或生理鹽水洗滌1-2遍。沉淀用預(yù)冷組織細胞裂解液4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器) 。隨后勻漿液4℃離心,取上清作為待測樣品。

    b. 組織樣品的準備:動物用生理鹽水(0.9% NaCl ,含有0.16mg/ml) 灌流清除血液后獲取組織樣品。按照每100mg加入500-1000ul組織細胞裂解液比例, 4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器) 。隨后勻漿液4 ℃離心,取上清作為待測樣品。

    d. 使用BCA蛋白濃度測定試劑盒(P1511)測定蛋白濃度。通常10-20ug蛋白的細胞或組織勻漿液樣品中SOD平均活力約1個活力單位左右(不同細胞和組織的差異會比較大,該活力范圍僅作為初步的參考) 。每種樣品準備20-100 ug蛋白量通常已經(jīng)足夠用于后續(xù)檢測。

    e. 根據(jù)蛋白濃度和預(yù)計的蛋白使用量,用試劑盒提供的SOD檢測緩沖液適當稀釋樣品。例如,小鼠肝臟通常需要稀釋10-100 倍。準備好的樣品如果當天測定,可以冰浴保存;如果當天不能完成測定,可以-70 ℃凍存,但建議盡量當天完成測定。

    2. 試劑盒的準備工作:

    a. WST-8酶工作液的配制: 參照下表,根據(jù)待檢測樣品(包括標準品) 數(shù)量,配制適量WST-8酶工作液,配制好的WST-8酶工作液4 ℃或冰浴保存,可當天使用,但建議盡量現(xiàn)配現(xiàn)用。

    注意:由于酶溶液的用量較少且易沉降,必須注意在使用前先輕輕離心一下,然后適當混勻后再使用。

    b. 反應(yīng)啟動工作液配制:將試劑盒提供的反應(yīng)啟動液 (40X) 溶解后混勻,按1μl 反應(yīng)啟動液(40X) 加入39μl SOD 檢測緩沖液的比例進行稀釋,即為反應(yīng)啟動工作液。4℃或冰浴保存,可當天使用,但建議盡量現(xiàn)配現(xiàn)用。

    c. (可選做) SOD 標準品準備:需自備SOD標準品,用本試劑盒提供的稀釋液將SOD標準品稀釋至如下系列濃度:20U/ml,10U/ml ,5U/ml,2.5U/ml,1.25U/ml,0.625U/ml。在隨后的檢測中可以各取20微升,參考樣品進行檢測。說明:為避免稀釋后SOD酶活性的下降, SOD標準品宜現(xiàn)稀釋現(xiàn)使用;本試劑盒對于SOD的檢測并不需要SOD作為標準品,但可以使用SOD標準品作為陽性對照或作為對SOD活性定量的參考。

    2 ug pIRES2-DsRed pIRES2-DsRed 低溫運輸,-20℃保存

    硝酸鹽還原試劑盒  5ml*4

    1瓶 Li-7細胞株 Li-7 低溫運輸和保存

    月桂基硫酸鹽蛋白胨肉湯-MUG LST-MUG 1000ml

    100mg 膠原Ⅱ型 Collagenase Type Ⅱ 4℃保存

    250mL Succinate Buffer(琥珀酸緩沖液),0.2M,pH4.0  Succinate Buffer,0.2M,pH4.0  常溫保存

    50次 細胞核蛋白提取試劑盒  

    2 ug psiRNAH1-neo psiRNAH1-neo 低溫運輸,-20℃保存

    5ug 標記的Oligo(dT) Biotinylated Oligo (dT) 常溫

    2 ug pET-9a pET-9a 低溫運輸,-20℃保存

    霉菌和酵母菌顯色  1000(ML)

    水土中總磷酸鹽測試盒可見分光光度法Claudin 5  緊密連接蛋白5抗體 規(guī)格: 0.2ml

    VAT1L/KIAA1576  突觸小泡膜蛋白同源樣蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml

    Goat Anti-Mouse IgM/Alexa Fluor 488  Alexa Fluor 488標記的羊抗小鼠IgM 規(guī)格: 0.1ml

    MMP-2  基質(zhì)金屬蛋白-2抗體 規(guī)格: 0.1ml

    MOBKL2C  Mob1同源蛋白MOBKL2C抗體 規(guī)格: 0.2ml

    RORG/ROR gamma  維甲酸相關(guān)孤兒受體γ抗體 規(guī)格: 0.2ml

    OS9  OS-9蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

    CCR8  細胞表面趨化因子受體8抗體 規(guī)格: 0.1ml

    P2RX3/ATP receptor  嘌呤受體P2X3抗體 規(guī)格: 0.1ml

    FPRL1/RFP/Lipoxin A4 receptor  脂氧素受體1抗體 規(guī)格: 0.1ml

    Tissue factor/CD142/F3  組織因子抗體 0.1ml

    CTAG1B/Cancer/testis antigen 1B  瘤/睪抗原1B 規(guī)格: 0.2ml

     


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