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    土壤全鐵測試盒可見分光光度法

    簡要描述:土壤全鐵測試盒可見分光光度法公司正在出售的產(chǎn)品:曲瓊脂基礎(chǔ)(AFPA)進(jìn)口、國產(chǎn)用于曲霉菌分離培養(yǎng)250假單胞分離瓊脂進(jìn)口、國產(chǎn)Pseudomonas Isolation Agar用于假單胞菌群的測定250假單胞分離肉湯進(jìn)口、國產(chǎn)Pseudomonas Isolation Broth用于假單胞菌群增菌培養(yǎng)250肌醇測定進(jìn)口、國產(chǎn)Inositol Assay Broth用于嬰幼兒配方食品和乳粉中肌醇

    • 產(chǎn)品型號:
    • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
    • 更新時間:2023-12-24
    • 訪  問  量:466

    詳細(xì)介紹

    注意事項:

    1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

    2、對照管只需要做一管。

    3、若對照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。

    4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數(shù)值在什么范圍?

    對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時間不夠,可以延長反應(yīng)時間(反應(yīng)時間30min可以延長到40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

    若出現(xiàn)測定管大于對照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測,通??梢允箿y定正常。計算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

    特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

    產(chǎn)品名稱:土壤全鐵測試盒可見分光光度法

    產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣

    檢測方法:可見分光光度法

    產(chǎn)品貨號:BK-01S6900

    產(chǎn)品分類:土壤系列
    商品介紹:

    測定意義:

    鐵元素是一種十分重要的植物營養(yǎng)元素,土壤中鐵含量直接影響著植物吸收利用以及生長代謝。

    測定原理

    pH2-9范圍內(nèi),鹽酸羥胺將三價鐵轉(zhuǎn)化為二價鐵,與鄰菲羅琳反應(yīng)生成橙紅色配合物,在510nm有特征吸收峰。

    自備實驗用品及儀器

    天平、常溫離心機、可見分光光度計/酶標(biāo)儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板。

    所需的儀器和用品:

    可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

    四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

    建議正式實驗前選取 2 個樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

    樣本和試劑浪費!

    1、樣本制備

    組織樣本:

    取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行

    勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

    【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進(jìn)行提取

     

    細(xì)菌/細(xì)胞樣本:

    先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

    提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

    12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

    【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10

    4):提取液(mL)為 500~10001 的比例進(jìn)行提取。 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

    QQ截圖20220307153537.png 

    實驗方法學(xué):

    一、肝素的配制:

    市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些??梢匀?.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

    肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動,每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

    二、血液樣本的收集:

    全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

    1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。

    2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。

    選擇抗凝的注意點:

    ①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

    ②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

    ③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

    ④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

    用于測定。

    10mL 抑制劑,10mg/mL Aprotinin Solution -20℃保存

    1瓶 EC-304細(xì)胞株 EC-304 低溫運輸和保存

    225ml 緩沖蛋白胨水(BPW)均質(zhì)袋 Buffered Peptone Water 10個/包

    500 U 限制性內(nèi)切SacI Restriction Endonuclease -20℃保存

    50mL Potassium Acetate Solution(乙酸鉀溶液),3M   Potassium Acetate Solution,3M   常溫保存

    100mg 遺傳(G418)干粉 G418 Sulfate (Geneticin) Powder 4℃避光保存

    2 ug pProEX-Hta pProEX-Hta 低溫運輸,-20℃保存

    水楊苷發(fā)酵管  20支

    2 ug pCAMBIA1381Z pCAMBIA1381Z 低溫運輸,-20℃保存

    25次 miRNA cDNA鏈合成試劑盒 miRNA First Strand cDNA Synthesis Kit -20℃保存

    1g  -3- 乙酸 IAA -20℃保存

    土壤全鐵測試盒可見分光光度法Phospho-PKC alpha/beta II (Thr638/641)  磷酸化蛋白激C α/β2抗體 規(guī)格: 0.1ml

    KLK7  激肽釋放7抗體 規(guī)格: 0.2ml

    Rabbit Anti-MK IgM/APC  APC標(biāo)記的兔抗猴IgM 規(guī)格: 0.1ml

    phospho-FXYD1 (Ser88)  磷酸化磷酸神經(jīng)膜抗體 規(guī)格: 0.1ml

    UBE2O/E2 230K  泛素結(jié)合E2O抗體 規(guī)格: 0.2ml

    phospho-GluR1(Ser849)  磷酸化谷受體1抗體 規(guī)格: 0.1ml

    PAK1  p21激活激1抗體 規(guī)格: 0.1ml

    IL-18/IGIF  白細(xì)胞介素-18/干擾素γ誘導(dǎo)因子抗體 規(guī)格: 0.1ml

    GLMN/FK506 binding protein associated protein  FK506結(jié)合蛋白相關(guān)蛋白抗體(相關(guān)蛋白) 規(guī)格: 0.2ml

    IFN gamma(F2E4)  γ-干擾素單克隆抗體 規(guī)格: 0.1ml

    GADD45GIP1  GADD45γ相互作用蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml

    KLKB1/Plasma Kallikrein 1B  漿激肽釋放抗體 規(guī)格: 0.2ml 

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