當(dāng)前位置:首頁(yè) > 產(chǎn)品中心 > 含量測(cè)試盒 > 抗氧化檢測(cè)試劑及科研試劑 > 50管/48樣羥脯氨酸Hyp測(cè)試盒酸水解法
簡(jiǎn)要描述:羥脯氨酸Hyp測(cè)試盒酸水解法公司其它產(chǎn)品扁蓄苷 Avicularin 分 子 量:434.3500 CAS編號(hào):572-30-5 分子式:C20H18O11 扁蓄苷--(Avicularin)的詳細(xì)信息 【提取來(lái)源】本品為蓼科植物篇蓄(Polygonum aviculare L.)的全草。蓼科植物掌葉大黃 Rheum palmatum L. Rhaponticin 土大黃苷 155-58-8 C
詳細(xì)介紹
生化法檢測(cè)試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主研發(fā),專業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì),操作簡(jiǎn)便快捷,公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套,價(jià)格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細(xì)產(chǎn)品咨詢:
產(chǎn)品名稱:羥脯氨酸Hyp測(cè)試盒酸水解法
規(guī)格:50管/48樣
測(cè)試方法:比色法
貨號(hào):BK-S63867
特點(diǎn):
1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑
注意事項(xiàng):
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
BEL-7404(人肝癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2脫水穿心蓮內(nèi)酯(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Dehydroandrographolide
CTSC Others Human 人 CTSC / DPPI 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 脫水穿心蓮內(nèi)酯琥珀酸半酯(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥99%,標(biāo)準(zhǔn)品Dehydroandrographolide succinate
中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);DUKXB11 carrying pDEF202-hTPO-P1脫水羊藿素(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Anhydroicaritin
IL1R1 Others Mouse 小鼠 IL1R1 / CD121a 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 脫氧野尻霉素(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品1-Deoxynojirimycin
Jurkat(懸浮) 急性T細(xì)胞白血病土大黃苷(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Rhapontin
馬間充質(zhì)干細(xì)胞-脂肪HMSC-ad軟海綿酸鈉(>95.0%,BC)質(zhì)量規(guī)格:>95.0%,BCOkadaic acid, salt
C2C12細(xì)胞,人肌肉成纖維細(xì)胞瘤 人腎癌細(xì)胞系,ACHN細(xì)胞 人肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞HPMEC結(jié)晶碳酸鉀(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRPotassium carbonate, hydrate
豬小腸上皮細(xì)胞;ZYM-DIEC02撲熱息痛(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品Paracetamol(Acetaminofen polvo)
PAPPA2 Others Human 人 PAPPA2 / Pappalysin 2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 奧拉帕尼質(zhì)量規(guī)格:≥98%,選擇性的PARP1/2抑制劑Olaparib,AZD2281,KU0059436
CM-R108大鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL奎尼丁質(zhì)量規(guī)格:>98.0%,BRQuinidine
人腦血管周細(xì)胞裂解物HBVCL鹽酸壯觀霉素容量:25克
CD2 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 2-溴芴 2-Bromofluorqnq 1133-80-8
人T細(xì)胞白血病細(xì)胞;HuT 78鹽酸脲,英文名或英文縮寫:Semicarbazide xy7nochloride,級(jí)別:實(shí)習(xí)級(jí),98%,規(guī)格:100克
tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細(xì)胞(B類);Pan02-CAG-tTA-3E6 木瓜蛋白酶(含100mL酶解緩沖液) 10mLNADGN-乙酰-D-基葡萄糖高級(jí)
WM35, 人色素瘤細(xì)胞 Human(瓊脂粉-細(xì)菌培養(yǎng)級(jí))
羥脯氨酸Hyp測(cè)試盒酸水解法MPC-83 胰腺腺泡細(xì)胞癌多1紫杉醇-d5Docetaxel-d5質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口
IMR-32人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 IMR-32 human neuroblastoma cells MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS多1紫杉醇-d9Docetaxel-d9質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口
THPO Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 Thrombopoietin / THPO / TPO 蛋白 (His 標(biāo)簽)10-氧多1紫杉醇10-Oxo Docetaxel質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口
人上皮細(xì)胞;MCF-10A 人前列腺平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL7-Epi-多1紫杉醇7-Epi-docetaxel質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口
人腦干星形膠質(zhì)細(xì)胞HA-bs6,7-環(huán)氧多1紫杉醇6,7-Epoxy Docetaxel(Mixture of Diastereomers)質(zhì)量規(guī)格:美國(guó)進(jìn)口
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過(guò)濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾)。
4 ). 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。
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