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    正常人肝細(xì)胞

    簡要描述:正常人肝細(xì)胞及相關(guān)產(chǎn)品人內(nèi)皮細(xì)胞生長因子受體1(VEGFR-1/Flt1)ELISAKit 2-Amino-9H-fluoren-9-one 中文名:2-氨基-9H-芴-9-酮 分子式:C13H9NO
    人緊張素原elisa試劑盒 人緊張素原試劑盒 規(guī)格型號:96T/48T 人緊張素原試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:elisa試劑盒(進口分

    • 產(chǎn)品型號:
    • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
    • 更新時間:2023-12-31
    • 訪  問  量:564

    詳細(xì)介紹

    公司細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務(wù),同時提供最新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明。公司產(chǎn)品僅用于科研,不得用于臨床.

    產(chǎn)品名稱

    正常人肝細(xì)胞

    英文名稱

    MIHA

    規(guī)格

    詳見說明

    細(xì)胞接受后的處理:
    1 收到細(xì)胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。
    2 請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37培養(yǎng)約2-3h。
    3 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml新的的*培養(yǎng)基。
    4 如果細(xì)胞長滿(90%以上)請及時進行細(xì)胞傳代。
    5 接到細(xì)胞次日,請檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。

    ?

    細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程,供參考
    一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
    1 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。
    2 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
    3 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
    二. 細(xì)胞處理:
    1 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
    2 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
    注意事項:
    1.收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。
    2.收到細(xì)胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(視細(xì)胞密度而定)穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài),100*,200*各一張),觀察記錄細(xì)胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進行銷售依據(jù)。
    3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊?,故本公司只保證客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài),故客戶需要售后時需出示收到細(xì)胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時間證明,期間間隔時間不能大于7天。
    4.所有動物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
    腺苷酸環(huán)化酶9抗體
    SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞;COS-1 膀胱變移細(xì)胞癌,T-24細(xì)胞 U251(膠質(zhì)瘤細(xì)胞)Murexide基紫色酸1BS

    EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY09275,5`-二流雙(2-肖基本加醋) 3-Ccrboxy-4-nitnophqnyl disulfidq 69-78-3

    EFNB2 Others Mouse 小鼠 EFNB2 / EphrinB2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) Manganesechloride錄化亞錳5BR,99%

    CM-R101大鼠腦動脈血管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mLBT四唑藍500毫克超,50mg/ml,有害品

    HEXB Others Human Hexosaminidase B / HEXB 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 302-84-1DL-絲酸;DL-蠶絲基酸;DL-2--3-羥基酸;DL-β-羥基酸DL-Serine;DL-2-AMino-3-xy7noxypropionic acid;DL-β-xy7noxyalanine;(±)-2-AMino-3-xy7noxypropionic acid; DL-3-xy7noxy-α-alanine
    人整合SV40基因的上皮細(xì)胞;HBL-100 [HBL100]鈮標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml)Niobium standard質(zhì)量規(guī)格:1000μg/ml

    DNASE1 Others Human DNASE1 / Deoxyribonuclease I / DNL1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 鎳標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/mL,基體:1%HNO3)Nickel Standard質(zhì)量規(guī)格:100μg/mL,基體:1%HNO3

    CL-0384MDA-MB-468-06(人癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(500mg/L,溶劑:水)Potassium standard質(zhì)量規(guī)格:500mg/L,溶劑:水

    Mv1Lu細(xì)胞,貂肺上皮細(xì)胞 人紅白細(xì)胞白血病細(xì)胞,HEL細(xì)胞 人皮膚成纖維細(xì)胞;HSAS4鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000µg/mL,基體:1%HCl) Potassium Solution質(zhì)量規(guī)格:1000µg/mL,基體:1%HCl

    鯉魚尾鰭細(xì)胞;YZ16鐠標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml)Praseodymium standard質(zhì)量規(guī)格:1000μg/ml
    正常人肝細(xì)胞肺成纖維細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)左西孟坦Levosimendan質(zhì)量規(guī)格:美國進口

    GPR114 Others Human GPR114 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 利奈唑酮-d3Linezolid-d3質(zhì)量規(guī)格:美國進口

    大鼠破骨細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL13X分子篩(60-80,氣相、液相色譜柱)Molecular sieves Type 13X質(zhì)量規(guī)格:60-80,氣相、液相色譜柱

    AZ-521人胃癌細(xì)胞 Human gasic cancer cells AZ-521 MEM+10% FBS13X分子篩(80-100,氣相、液相色譜柱)Molecular sieves Type 13X質(zhì)量規(guī)格:80-100,氣相、液相色譜柱

    IFNA13 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IFNA13 / Ierferon alpha-13 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)13X分子篩(40-60,氣相、液相色譜柱)Molecular sieves Type 13X質(zhì)量規(guī)格:40-60,氣相、液相色譜柱
    細(xì)胞培養(yǎng)方法:
    1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達到80-90%時即可傳代
    棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
    加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
    1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
    將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
    用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
    懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
    2、細(xì)胞復(fù)蘇:
    將凍存管在37溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
    1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。
    3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進行細(xì)胞凍存保種
    棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
    1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
    將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;
    將凍存管放入程序降溫盒,放入-80冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

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