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    當前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  基因檢測PCR試劑盒  >  RNA/DNA提取試劑盒  >  DNase I溶液

    DNase I溶液

    簡要描述:DNase I溶液及公司相關(guān)產(chǎn)品乙酰乙酸shēng hu&#224; sh&#236; j&#236;容量:1公斤 Humanangiostatin,ANGELISA試劑盒人血管抑素/血管穩(wěn)定蛋白(ANG)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
    633-96-5酸性橙 7Acid Orange 7 HumanATP-bindingcassetteanspoerG2,ABCG2ELISAKit人腺苷三結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體G2(ABCG

    • 產(chǎn)品型號:
    • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
    • 更新時間:2024-01-01
    • 訪  問  量:424

    詳細介紹

    產(chǎn)品僅用于科研原理是由一對引物介導,能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增,擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0E1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
    特異性強
    PCR
    反應的特異性決定因素為:
    引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
    堿基配對原則;
    Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
    靶基因的特異性與保守性。
    產(chǎn)品名稱:DNase I溶液 
    產(chǎn)品規(guī)格: 詳見說明
    產(chǎn)品貨號:BK-P96726
    儲存條件:-20避光保存,避免反復凍融。
    運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。

    產(chǎn)品特點:
    高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
    高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
    操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
    高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
    產(chǎn)品特點:
    1.
    使用化學修飾的熱啟動聚合酶,反應特異性高,*程度地避免了非特異擴增;
    2.
    反應緩沖液經(jīng)充分優(yōu)化,反應靈敏快速,40個循環(huán)只需20多分鐘;
    3.
    抗干擾能力強,反應重復性高,適合對土壤、糞便、腫瘤和血液來源的復雜樣本中的靶基因進行檢測分析。
    PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,zui后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。
    特異性熒光標記:
    TaqMan

    TaqMan
    探針的特性:
    15′端標記有報告基團(Reporter, R),如FAM、VIC
    23′端標記有熒光淬滅基團 Quencher, Q
    3)探針完整,R所發(fā)射的熒光能量被Q基團吸收 ,無熒光, RQ分開,發(fā)熒光
    4Taq酶有 5′→3′外切核酸酶活性,可水解探針
    相對定量通過內(nèi)標定量:
    內(nèi)標(Endogenous Control)通常是β-actin、GAPDH基因等看家基因,在細胞中的表達量或在基因組中的拷貝數(shù)恒定,受環(huán)境因素影響小,內(nèi)標定量結(jié)果代表了樣本中所含細胞或基因組數(shù)量。

    實驗注意事項:
    1
    RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;
    2
    )客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號;
    3
    )客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
    4
    )樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
    實時熒光定量PCRquantitative real-time PCRqPCR)是指在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量(包括絕對定量和相對定量)和定性分析。
    主要服務(wù):DNARNA的絕對定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
    主要技術(shù):引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR
    均本四加醋 1,2,4,5-Bqnzqnqtqtrcccrboxylic ccid 1989-2-4  小鼠α-乳清蛋白(αLA)ELISA試劑盒 ,英文名: αLA ELISA Kit
    硬脂酸Lead (II) stearate質(zhì)量規(guī)格:BR  HumancalnexinELISAKit 人鈣聯(lián)蛋白(calnexin)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝  人血管內(nèi)皮細胞生長因子受體2(VEGFR-2)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

    硫酸(>99%,BC)Lead (II) sulfate質(zhì)量規(guī)格:>99%,BC  CLIAKitforADMA(Humanasymmeicaldimethylarginine)ELISAKit人不對稱二甲基精氨酸規(guī)格:48T/96T  豬瘦素(LEP)試劑盒 Porcine Leptin,LEP ELISA Kit

    左旋多巴(標準品)L-dopa,Levodopa質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品  血液乙脫氫酶3活性比色法定量檢測試劑盒20  Humaelomerase,TEELISAKit 人端粒酶(TE)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

    左旋多巴L-dopa質(zhì)量規(guī)格:HPLC>97%,BR  MousesecretoryimmunoglobulinA,sIgAELISAKit小鼠分泌型球蛋白A(sIgA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  HumanMacrophageInflammatoryProtein-1α,MIP-1αELISA試劑盒人巨噬細胞炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
    銅鐵試劑Cupferron質(zhì)量規(guī)格:AR  英文名稱HumanIL-1ELISAKit人白介素1(IL-1)規(guī)格:96T/48T  人精酸酶(Arg)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

    鈣黃綠素乙酰甲酯Calcein-AM 質(zhì)量規(guī)格:>95%,美國進口原裝  動物組織細胞分離培養(yǎng)試劑盒10  小鼠胱天蛋白酶7(Casp-7)試劑盒 Mouse Caspase 7,Casp-7 ELISA Kit

    煙酰胺(標準品)Nicotinamide質(zhì)量規(guī)格:HPLC99.5%,標準品  Ratα-Glucosidase,a-GluELISA試劑盒大鼠α葡萄糖苷酶(a-Glu)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  衣原體蛋白酶樣活性因子(CPAF)ELISA試劑盒 ,英文名: CPAF ELISA Kit

    雪膽素甲(標準品)cucurbitacins質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品  小鼠缺血修飾白蛋白(IMA)ELISA試劑盒 ,英文名: IMA ELISA Kit  MouseBeta-Endorphieceptor,β-EPRELISA試劑盒小鼠β內(nèi)啡肽受體(β-EPR)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
    DNase I
    溶液小鼠中腦縫神經(jīng)細胞(腦脊)(MN-r)(1×106) HT-29, 人結(jié)腸癌細胞 HumanLGD-4033 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRLGD4033

    兔主動脈平滑肌細胞;SMC5-溴嘧啶質(zhì)量規(guī)格:>98%5-Bromopyrimidine

    CSK Others Mouse 小鼠 CSK / C-Src kinase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 阿螺旋霉素質(zhì)量規(guī)格:HSP90 抑制劑,進分17-DMAG

    臍動脈內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)大豆
    PCR實驗步驟:
    取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
    兩相分離 1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2mllvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,1530孵育23分鐘。412000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
    RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后1530孵育10分鐘后,于412000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
    RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝?,47000rpm離心5分鐘。
    RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
    溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。


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