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    DNA電泳液分子量標準Z

    簡要描述:DNA電泳液分子量標準Z及公司相關產品異丙基-β-D-硫代半乳糖苷5克RT HumanapoproteinA5,apo-A5ELISAKit人載脂蛋白A5(apo-A5)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
    堿性酶(-20℃)NA 人γ干擾素(IFN-γ)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
    L-ISOLEUCINEL-異亮酸美國藥典級100G73-32-5RT 兔子基質金

    • 產品型號:
    • 廠商性質:經銷商
    • 更新時間:2024-01-01
    • 訪  問  量:452

    詳細介紹

    產品特點:
    本產品就是根據保守區(qū)設計引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒

    產品名稱:DNA電泳液分子量標準Z 
    規(guī)格: 詳見說明
    貨號:BK-P96725
    產品運輸:低溫運輸
    產品保存:-20保存
    產品有效期:一年

    特點優(yōu)勢:
       1.  
    特異性:所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析,經過TIANDZ及自建龐大數據庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%。
       2.  
    重現性:該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證,重現性為100%。
       3.  
    靈敏性:該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
       4.  
    實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
    5.  
    優(yōu)勢1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
       6.  
    優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。

    熒光定量PCR實驗步驟:
    取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
    兩相分離 1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2mllvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,1530孵育23分鐘。412000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
    RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后1530孵育10分鐘后,于412000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
    RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝螅?/span>47000rpm離心5分鐘。
    RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
    溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。

    注意事項:產品僅用于科研1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環(huán)次數;5PCR 反應液的配制;6PCR技術的基本原理;7PCR的反應動力學;8PCR擴增產物;9PCR反應體系與反應條件。
    Aluminum鋁絲50毫克AR,99%  Rabbiturokinaseplasminogenactivator,uPAELISA試劑盒兔尿激酶型纖溶酶原激活物(uPA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
    硬脂酰胺(>90.0%(GC))Stearamide質量規(guī)格:>90.0%(GC)  犬血纖蛋白原降解產物(FDP)試劑盒 Canine Fibrinogen Degradation Product,FDP ELISA Kit  人胸腺基質細胞生成素(TSLP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

    丁基鄰二甲酰羥乙酸丁酯(>95.0%(GC))Butyl Phthalyl Butyl Glycolate質量規(guī)格:>95.0%(GC)  英文名稱Mouse17-ANPELISAKit小鼠17--孕同(17-ANP)規(guī)格:96T/48T  豬皮質醇(Coisol)試劑盒 Porcine Coisol ELISA Kit

    間二酸雙(2-乙基己基)(>98.0%(GC))Bis(2-ethylhexyl) Isophthalate質量規(guī)格:>98.0%(GC)  腸產毒性大腸桿菌(EerotoxigenicE.coli)鑒定16SrDNAPCR擴增檢測試劑盒20  Humanmacrophageinflammatoryprotein5,MIP-5ELISAKit 人巨噬細胞炎性蛋白5(MIP-5)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

    油酸甲酯(分析標準品,>99.0%(GC))Methyl oleate質量規(guī)格:分析標準品,>99.0%(GC)  RatFreeThyroxine,FT4ELISA試劑盒大鼠游離甲狀腺素(FT4)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  Humanmaixmetalloproteinase9/GelatinaseB,MMP-9ELISA試劑盒人基質金屬蛋白酶9/明膠酶B(MMP-9/GelatinaseB)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
    酮咯酸Ketorolac質量規(guī)格:>98%  蛋白電泳尼羅紅染色試劑盒20  B組輪狀病毒(HRV-B)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

    來氟米特Leflunomide質量規(guī)格:>98.5%,USP31,BR  Ratmaixmetalloproteinase2/GelatinaseA,MMP-2ELISA試劑盒大鼠基質金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/GelatinaseA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  humanserumamyloidA3,SAA3ELISA試劑盒人血清淀粉樣蛋白A3(SAA3)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

    來氟米特(標準品)Leflunomide質量規(guī)格:HPLC>98%,標準品  小鼠血管緊張素Ⅰ(Ang-)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝  ELISAKitASD小鼠雄烯二同規(guī)格:48T/96T

    左氧氟沙星Levofloxacin Hemihidrated質量規(guī)格:>98.5%,USP34,BR,可用于細胞培養(yǎng)  Rat stem cell factor / mast cell growth factor (SCF/MGF) ELISA Kit 大鼠干細胞因子/肥大細胞生長因子(SCF/MGF)ELISA試劑盒  Humancarbonicanhydrase2,CA-2ELISAKit人酶2(CA-2)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
    DNA
    電泳液分子量標準Z中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS4B 小鼠L6565白血病克隆細胞系,L6565細胞 RTG細胞,鮭魚胚胎細胞西立伐他汀內酯質量規(guī)格:美國進口Cerivastatin Lactone

    人胚胎肌肉組織來源細胞;CCC-HSM-2去甲基西立伐他汀鈉鹽質量規(guī)格:美國進口Desmethyl Cerivastatin,  Salt

    PVR Others Rat 大鼠 PVR / CD155 / NECL5 人細胞裂解液 (陽性對照) 羥基西立伐他汀鈉鹽質量規(guī)格:美國進口Hydroxy Ceriva
    使用方法:
    一、樣品采集:
    1
    、食品樣品:樣品的采集與預培養(yǎng)按照樣品的采集與預培養(yǎng)按照菌檢驗要求進行。
    2
    、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
    3
    、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
    4
    、病灶部位樣品:取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
    一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 6 10 倍稀釋度為例)
    1.
    注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
    2.
    標記 6 個離心管,分別為 7,65,4,3,2。
    3.
    用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液(最好用帶芯槍頭,下同)。
    4.
    7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
    5.
    換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
    6.
    換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
    7.
    重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。


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